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보형물

모티바 멘토 비교, 두 보형물은 실제로 무엇이 다른가요

유앤유성형외과읽는 시간 9분

모티바(Motiva)는 코스타리카의 Establishment Labs가 만드는 실리콘겔 가슴 보형물입니다. 멘토(MENTOR)는 미국 존슨앤드존슨 메드테크의 보형물 브랜드입니다. 두 회사 제품 모두 미국 FDA 승인을 받았습니다. 차이는 표면과 젤의 설계, 정품 확인 방식, 제조사 보증, 공개된 임상 자료의 기간에 있습니다.

모티바와 멘토는 항목별로 무엇이 다른가요?

둘 다 실리콘겔을 채운 둥근 보형물이지만, 표면을 만드는 방식과 젤, 외피, 식별 방식이 다릅니다. 국내에서 쓰는 모티바는 에르고노믹스 한 계열이고, 멘토는 엑스트라와 부스트 두 제품입니다.

모티바와 멘토 비교(국내 제품, 제조사 공개 자료와 미국 FDA 자료 기준)
항목모티바멘토
제조사Establishment Labs(코스타리카)존슨앤드존슨 메드테크(미국)
국내 제품과 타입에르고노믹스 라운드. 미니, 데미, 풀, 코르세 4가지 타입에 80개 이상 사이즈메모리젤 엑스트라(모더레이트 플러스, 모더레이트 하이, 하이), 메모리젤 부스트
표면스무스실크. 거푸집에 새긴 평균 거칠기 4마이크로미터의 미세한 결부스트는 매끄러운 스무스 외피. 엑스트라는 국내 출시 때 스무스형과 텍스처형
젤프로그레시브젤 울티마. 제조사는 중력에 반응하는 점탄성 젤로 소개엑스트라는 코헤시브 I 젤을 높은 충전율로 채움. 부스트는 1:1 비율의 크로스링커 젤
외피파란 색소를 넣은 차단층(블루씰)부스트는 3겹 외피(트리플쉘)
전자 식별 칩Qid 칩을 넣은 제품과 넣지 않은 제품이 따로 있음제조사 제품 설명에 없음
미국 FDA 승인2024년 9월메모리젤 2006년, 엑스트라 2017년, 부스트 2022년 발표
국내 허가와 출시식약처 품목허가 수허 16-329호엑스트라 2018년 8월 국내 출시, 부스트 2023년 6월 식약처 승인
제조사 보증(국내)수술 뒤 10년 안의 파열과 구형구축 3·4단계 재수술에 보형물 지원. 칩이 든 제품으로 첫 확대를 했다면 5년 안의 재수술비 일부 추가멘토 보형물 이상으로 인한 재수술에 교체 보형물을 평생 지원

표의 젤과 표면 설명은 제조사가 밝힌 설계이고, 수술 뒤의 촉감과 주름까지 정해 주지는 않습니다.

모티바는 말랑하고 멘토는 탄탄한가요?

브랜드만으로 정해지지는 않습니다. 모티바는 서 있을 때 아래쪽으로 모이고 누우면 퍼지는 움직임을 설계 목표로 둡니다. 멘토 부스트는 모양 유지력을 높여 모양 변형을 줄이도록 만든 제품입니다. 엑스트라는 같은 계열의 젤을 더 채워 윗부분이 꺼지는 현상을 줄이려 했습니다.

수술 뒤에 손에 닿는 것은 보형물이 아니라 그 위를 덮은 내 유방 조직과 피부입니다. 조직의 양과 피부의 여유, 보형물이 들어갈 공간을 어느 층에 어떻게 만들었는지가 함께 촉감을 정합니다. 덮어 줄 조직이 얇으면 어느 제품이든 윤곽과 주름이 드러나기 쉽습니다. 그래서 제품보다 삽입 층과 크기를 먼저 정합니다.

모티바와 멘토의 임상 자료는 몇 년을 지켜본 숫자인가요?

두 보형물의 합병증 숫자는 미국에서 허가받을 때 제출한 핵심 임상 연구에서 나옵니다. FDA 승인 보형물 목록에서 장기 자료 칸을 보면 모티바는 3년, 멘토 메모리젤은 10년 추적 결과입니다.

첫 가슴확대 환자의 핵심 임상 연구 결과(환자 기준 Kaplan-Meier 누적 추정)
항목모티바 핵심 연구멘토 메모리젤 핵심 연구
연구 대상 제품스무스실크 라운드와 라운드 에르고노믹스스무스형과 실텍스 텍스처형 메모리젤
연구 수술 시기2018년 4월~2019년 8월2000년 9월 시작
첫 가슴확대 환자451명552명
FDA 라벨의 추적 기간3년10년
그 시점의 추적률92.4%57%
구형구축(베이커 3·4단계)3년 0.5%10년 12.1%
이유와 상관없는 재수술3년 6.1%10년 25.5%
연구 후원제조사제조사

두 연구는 추적 기간이 3년과 10년이고, 연구를 시작한 해도 2018년과 2000년으로 다릅니다. 구형구축과 재수술은 보형물을 오래 지닐수록 누적 비율이 올라갑니다. 그래서 이 표로 어느 보형물에서 합병증이 적게 생긴다고 말할 수 없습니다.

모티바 연구는 FDA 승인 조건에 따라 같은 환자를 10년까지 매년 추적하게 되어 있습니다. 지금까지 학술지에 실린 결과는 5년까지입니다. 멘토의 10년 숫자는 엑스트라와 부스트가 나오기 전에 시작한 메모리젤 연구의 결과입니다. 지금 국내에서 쓰는 두 멘토 제품을 따로 10년 지켜본 숫자는 아닙니다.

수술 뒤 MRI 검사에서는 무엇이 달라지나요?

모티바에는 보형물마다 고유 일련번호가 담긴 Qid 칩을 넣은 제품이 있습니다. 칩을 넣은 보형물은 정해진 조건에서 MRI를 찍을 수 있는 제품입니다. 칩 주변에는 영상이 가려지는 부분이 생기는데, 비임상 시험(3테슬라 장비)에서 약 15mm까지 나타났습니다. 이 때문에 MRI로 파열을 찾아내는 민감도가 떨어질 수 있습니다. 핵심 연구의 MRI 검사군에서 칩이 든 보형물을 넣은 33명에게는 칩과 관련된 부작용이나 판독 장애가 보고되지 않았습니다. 그래도 유방 MRI를 찍으실 때는 칩이 있다고 미리 알려 주세요.

유앤유에서 모티바와 멘토 중 하나를 정하는 순서

유앤유가 보유한 모티바, 멘토, 바운스 3사 정품 가운데 무엇으로 할지는 상담의 마지막 단계에서 정합니다. 몸의 치수를 재고, 혈액 검사와 유방외과 상주 원장의 원내 초음파로 조직 상태를 확인합니다. 그다음 실제 보형물을 대어 보며 크기와 삽입 층, 제품을 좁혀 갑니다. 프리저베(Preservé)는 모티바 보형물로 하는 조직 보존지향형 가슴확대 방식이라, 이 방식을 원하시면 보형물은 모티바로 정해집니다.

두 제품 모두 미국 FDA 승인을 받았고 젤의 특성, 촉감, 형태 유지 방식이 다릅니다. 어느 쪽이 절대적으로 낫다고 정하기보다, 내 조직에서 무엇이 더 걱정되는지를 먼저 정하고 제품을 고릅니다. 구형구축 재수술이라면 보형물 종류를 처음부터 다시 검토합니다.

집도의는 최대 2인의 원장과 상담해 보신 뒤 고르실 수 있습니다. 성형외과 전문의가 집도하고 마취통증의학과 전문의가 마취를 맡습니다.

자주 묻는 질문

미국에서 쓰는 모티바와 국내 모티바는 같은 제품인가요?

표면과 젤은 같은 계열이지만 승인된 범위가 다릅니다. 미국 FDA는 2024년에 스무스실크 라운드와 라운드 에르고노믹스를 미니, 데미, 풀 타입으로 승인했습니다. 더 높게 돌출된 코르세 타입은 미국 승인 범위에 들어 있지 않습니다. 국내 허가 제품은 에르고노믹스 라운드의 미니, 데미, 풀, 코르세 네 가지입니다. 에르고노믹스의 젤은 미국에서 함께 승인된 라운드 제품의 젤보다 조금 덜 단단하게 만들어졌습니다.

모티바와 멘토의 보증 조건은 어떻게 다른가요?

모티바는 수술 뒤 10년 안에 보형물 파열이나 구형구축 3·4단계로 재수술하게 되면 보형물을 지원합니다. 칩이 든 제품으로 첫 확대를 했다면 5년 안의 재수술에는 재수술비 일부도 지원합니다. 다만 다른 보형물로 구형구축을 겪은 뒤의 재수술, 구형구축 1·2단계, 단순한 사이즈 변경은 지원에서 빠질 수 있습니다. 리플링 때문에 보형물을 빼는 경우도 마찬가지입니다. 멘토는 국내에서 수술받은 멘토 보형물에 이상이 생겨 재수술할 때 교체 보형물을 평생 지원합니다. 두 회사 모두 제조사 기준과 증빙에 따라 적용되므로, 수술받은 병원을 통해 확인하세요.

넣은 보형물이 정품인지는 어떻게 확인하나요?

Qid 칩이 있는 모티바라면 칩의 일련번호로 모델과 정품 여부가 조회됩니다. 칩이 없는 모티바와 멘토는 수술받은 병원에서 받은 보형물 정보와 수술 기록으로 확인합니다. 국내 허가 제품인지는 의료기기정보포털에서 품목명 '실리콘겔인공유방'으로 검색해 확인하세요.

모티바와 멘토는 검진 일정이 다른가요?

다르지 않습니다. 브랜드와 상관없이 실리콘 보형물은 증상이 없어도 수술 5~6년 뒤부터 2~3년 간격으로 MRI나 초음파 검사를 받으시길 권해드립니다. 한쪽 가슴이 갑자기 붓거나 커질 때, 통증이나 덩어리가 생길 때는 정해진 날짜를 기다리지 말고 진료를 받으세요. 다른 병원에서 수술하셨어도 유앤유 보형물 초음파 검진을 받으실 수 있습니다.

참고 자료

  1. Labeling for Approved Breast Implants · U.S. Food and Drug Administration · 2025
  2. Premarket Approval P230005: Motiva SmoothSilk Round and Round Ergonomix Silicone Gel-Filled Breast Implants · U.S. Food and Drug Administration · 2024
  3. Summary of Safety and Effectiveness Data (SSED), PMA P230005 · U.S. Food and Drug Administration · 2024
  4. The Study of the Safety and Effectiveness of Motiva SmoothSilk Silicone Gel-filled Breast Implants in Patients Undergoing Primary and Revisional Breast Augmentation: 5-Year Clinical Data · Aesthetic Surgery Journal · 2026
  5. MemoryGel Breast Implants: Final Safety and Efficacy Results after 10 Years of Follow-Up · Plastic and Reconstructive Surgery · 2021
  6. 모티바 브랜드 소개와 품목허가 정보 · 모티바코리아 · 2026
  7. 모티바코리아 홈페이지(ProgressiveGel Ultima, BluSeal) · 모티바코리아 · 2026
  8. Motiva Warranty Policy · 모티바코리아 · 2026
  9. 메모리젤 엑스트라 · Johnson & Johnson MedTech(멘토 한국) · 2026
  10. 메모리젤 부스트 · Johnson & Johnson MedTech(멘토 한국) · 2026
  11. 멘토 평생보증정책 · Johnson & Johnson MedTech(멘토 한국) · 2026
  12. 한국존슨앤드존슨메디칼 멘토, 신제품 메모리겔 엑스트라 출시 · Johnson & Johnson MedTech · 2018
  13. 존슨앤드존슨 메드테크 코리아 멘토 사업부, 메모리젤 부스트 · Johnson & Johnson MedTech · 2024
  14. Mentor Announces FDA Approval of MemoryGel Xtra Silicone Gel-Filled Breast Implants · Johnson & Johnson MedTech · 2017
  15. U.S. FDA Approves New MENTOR MemoryGel BOOST Breast Implant · Johnson & Johnson MedTech · 2022
  16. 인공유방(유방보형물) 수술 전후 꼭 알아두세요! · 식품의약품안전처 · 2023

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의학 일반 정보이며, 어떤 보형물을 쓸지는 진찰과 검사를 거쳐 의료진과 함께 정합니다. 제품 사양과 보증 조건은 각 제조사가 2026년 10월에 공개한 내용을 기준으로 합니다. 유앤유 김기갑 대표원장은 2025년 4월 모티바 코리아 KOL, 2026년 3월 KOM으로 위촉돼 제조사 교육 과정과 학술 세션에서 모티바 보형물의 임상 경험을 공유합니다.

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